Viktiga forskningsresultat

I detta avsnitt presenteras nya forskningsresultat som möjliggjorts av FinnGen-data och de finska biobanksdeltagarna.Nedan hittar du flera exempel på hur FinnGen bidrar till att öka vår förståelse för de genetiska drivkrafterna bakom mänskliga sjukdomar, vilket leder till att vi kan hitta möjliga terapeutiska mål.
Lungor gjorda av pusselbitar. Några bitar saknas.
Gener som reglerar immunförsvaret påverkar en individs risk för lungcancer, enligt en studie publicerad i världens ledande vetenskapliga tidskrift. Färre HLA-molekyler i immunförsvarets centrum ökar...
En bebis hand som håller ett dekorativt rött hjärta.
En ny sorts finländsk studie har undersökt sambandet mellan tillväxtförhållandena under fostertiden och hjärt- och kärlsjukdomar i vuxen ålder. Resultaten understryker betydelsen av gemensamma...
""
En studie genomförd i Finland visar att den ärftliga riskbedömningen och screeningen av tarmcancer kan förbättras genom att beakta samverkan av genetiska riskfaktorer.
 En gravid kvinna står i köket och dricker en grön smoothie.
I det största genomförda genetiska forskningsprojektet om graviditetsdiabetes som genomfördes i Finland har nio nya genområden upptäckts som är kopplade till denna allvarliga och vanliga komplikation...
Foto av ett öga.
Ett visst fel i myocilin-genen som orsakar glaukom är vanligare i Finland än i andra länder, enligt en nyligen avlagd doktorsavhandling som använder data från FinnGen-studien.
Många olika typer av piller
I en studie ledd av Helsingfors universitet har man upptäckt att över 300 genregioner är kopplade till användningen av kolesterolmediciner, blodtrycksmediciner eller diabetesläkemedel för vuxna....
En stor folkmassa i färgglada kläder och testosteronets molekylstruktur
Enligt en bred finländsk biobanksstudie är variationen i testosteronnivåer under vuxen ålder en individuell egenskap bland många andra, och den bör inte betraktas som den främsta faktorn bakom...
En människa som försöker höra med en hand på örat.
Forskargruppen FinnGen har identifierat 27 ärftliga riskfaktorer för otoskleros, en sjukdom som stör hörselbenens funktion och därmed orsakar hörselnedsättning. Vissa av de identifierade genetiska...
""
I FinnGen-forskningen har 50 genvarianter identifierats som påverkar risken för åderbråck, varav två är särskilt karakteristiska för den finländska befolkningen. En mutation hittades i genen som...
En sjuk ung kvinna snyter sig i näsduken.
En omfattande finländsk genforskning har producerat ytterligare information om genetiska riskfaktorer som påverkar känsligheten för luftvägsinfektioner. Resultaten bidrar till förståelsen av...