Tutkimustuloksia
Tässä osiossa esittelemme tutkimustuloksia, jotka perustuvat kokonaan tai osittain FinnGen-tutkimusaineistoon ja jotka suomalaisten biopankkien osallistujat ovat mahdollistaneet. Alla kuvatut tutkimusesimerkit antavat hyvän käsityksen siitä, miten FinnGen-tutkimus auttaa lisäämään ymmärrystämme sairauksien geneettisistä riskitekijöistä ja tunnistamaan potentiaalisia uusia lääkekehityskohteita.
Suomalaisvetoinen kansainvälinen tutkimusryhmä on löytänyt uusia harvinaiselle mutta vakavalle keuhkosairaudelle, idiopaattiselle keuhkofibroosille, altistavia geenimuotoja. Osa tunnistetuista...
Yleisillä geenimuodoilla, jotka suurentavat sydän- ja verisuonitautien tai Alzheimerin taudin riskiä, on tutkimuksen mukaan väestötasolla merkittävä vaikutus menetettyjen terveiden elinvuosien...
Helsingin yliopiston johtamassa FinnGen-geenitutkimuksessa on tunnistettu suomalaiselle väestölle tyypillinen, sydäntaudeilta suojaava geenivariantti. Sen kantajilla on noin viidenneksen pienempi...
Laaja FinnGen-aineistoon perustuva tutkimus on tunnistanut viisi uniapnealle altistavaa geneettistä riskitekijää, joista neljä on yhteydessä ylipainoon. Kyseessä on ensimmäinen genominlaajuisesti...
Kansainvälinen tutkimusryhmä on löytänyt useita kohdunkaulan syövälle altistavia geenejä, joista kolme pystyttiin todentamaan myös FinnGen-aineistossa. Tunnistetut alttiusgeenit vaikuttavat...
Laajaan 120 000 naisen FinnGen-tutkimusaineistoon perustuvat tulokset osoittavat, että perinnöllistä rintasyöpäriskiä tulisi arvioida nykyistä kokonaisvaltaisemmin. Perinnöllisen rintasyövän hoidossa...
Helsingin yliopiston ja Stanfordin yliopiston tutkijat ovat tunnistaneet uusia geneettisiä tekijöitä, jotka madaltavat silmänpainetta ja vähentävät riskiä sairastua glaukoomaan. Jopa kahdeksalla...
FinnGen-tutkimusryhmä osoitti laajamittaisen genomitiedon hyödyt sydänsairauksien, diabeteksen ja yleisimpien syöpien sairastumisriskin arvioinnissa. Yli 135 000 suomalaisen FinnGen-...