Viktiga forskningsresultat

I detta avsnitt presenteras nya forskningsresultat som möjliggjorts av FinnGen-data och de finska biobanksdeltagarna.Nedan hittar du flera exempel på hur FinnGen bidrar till att öka vår förståelse för de genetiska drivkrafterna bakom mänskliga sjukdomar, vilket leder till att vi kan hitta möjliga terapeutiska mål.
Information om släkthistoria räcker inte för bedömning av ärftlig sjukdomsrisk
””
Finländsk forskning visar att den mest exakta bedömningen av ärftlig sjukdomsrisk erhålls genom att beakta både individens egna genetiska riskfaktorer och möjlig släkthistoria.
Autoimmunreaktion ökar risken för minnessjukdomar
""
En finskdriven forskargrupp har identifierat flera nya riskfaktorer för minnessjukdomar. I studien erhölls starkt bevis för betydelsen av sjukdomsmekanismer relaterade till autoimmunitet i...
Internationellt biobanksamarbete möjliggjorde resultaten av genforskning om en sällsynt lungsjukdom
Lungor gjorda av små färgglada mänskliga figurer.
En finskdriven internationell forskargrupp har hittat nya genvarianter som ökar risken för den sällsynta men allvarliga lungsjukdomen idiopatisk lungfibros. Några av de identifierade ärftliga...
Ärftliga riskfaktorer för sjukdomar minskar antalet friska levnadsår på befolkningsnivå
En gammaldags klocka med höstlöv i bakgrunden.
Enligt forskning har allmänna genvarianter som ökar risken för hjärt- och kärlsjukdomar eller Alzheimers sjukdom en betydande effekt på antalet förlorade friska levnadsår på populationsnivå....
Finländsk studie avslöjade ny genetisk variant som skyddar mot kranskärlssjukdom
En människa som håller i ett hjärtformat grönt löv
I en genstudie ledd av Helsingfors universitet har en för den finländska befolkningen typisk genvariant identifierats som skyddar mot hjärtsjukdomar. Hos bärare av denna genvariant är risken att...
Gener som är kopplade till övervikt förklarar risken att drabbas av sömnapné
Den sovande mannen använder en CPAP-apparat för att behandla sömnapné
En omfattande studie baserad på data från FinnGen-databasen har identifierat fem genetiska riskfaktorer som ökar risken för sömnapné. Fyra av dessa är kopplade till övervikt. Det är den första genom...
Ny information om genetiska riskfaktorer för livmoderhalscancer
Två kvinnor och solnedgång.
En internationell forskargrupp har upptäckt flera gener som ökar risken för livmoderhalscancer, varav tre också kunde verifieras i FinnGen-datan. De identifierade riskgenerna påverkar immunförsvaret...
Genvariant som är vanlig hos finländare och som ger skydd mot glaukom upptäcktes i FinnGen-studien
Identifieringen av en ny genvariant som skyddar mot glaukom öppnar upp nya möjligheter
Forskare vid Helsingfors universitet och Stanfords universitet har identifierat nya genetiska faktorer som sänker ögontrycket och minskar risken att drabbas av glaukom. Upp till åtta procent av...