Viktiga forskningsresultat

I detta avsnitt presenteras nya forskningsresultat som möjliggjorts av FinnGen-data och de finska biobanksdeltagarna.Nedan hittar du flera exempel på hur FinnGen bidrar till att öka vår förståelse för de genetiska drivkrafterna bakom mänskliga sjukdomar, vilket leder till att vi kan hitta möjliga terapeutiska mål.
Finländsk studie utmanar uppfattningar om sjukdoms ärftlighet
En karta över Finland med kromosomser runt den, och människofigurer som representerar alla stadier av människors livslängd.
Den i Finland genomförda FinnGen-genforskningen har avslöjat många tidigare okända ärftliga riskfaktorer för allvarliga sjukdomar. De nya resultaten utmanar även de ärftlighetsmodeller som är bekanta...
Gener avslöjar varför vissa äldre drabbas av skörhet
Närbild av en äldre persons händer vilande på en käpp med trähandtag, med den ena handen varsamt lagd över den andra.
En ny studie har identifierat genetiska varianter kopplade till hjärnfunktion, immunförsvar och ämnesomsättning som bidrar till utvecklingen av skörhet hos äldre. Studien som publiceras i Nature...
Ny forskningsinformation om orsakerna till Raynauds fenomen
Punaisiin lapasiin puetut kädet pitelevät lunta.
Åtta gener som påverkar immunförsvaret och blodcirkulationen har identifierats som en bakomliggande orsak till vita fingrar eller Raynauds sjukdom. Mer detaljerade cellprov visade att det adrenerga...
En betydande genetisk defekt kopplad till kvinnlig infertilitet har identifierats i Finland
Mobile toy for babies with three soft toys hanging from it.
En studie har upptäckt en genetisk defekt som påverkar oocyternas mognad, vilket leder till infertilitet hos kvinnor. Upptäckten ger nya insikter i de genetiska orsakerna till infertilitet och kan...
Nya insikter om genetiska trigger av förlust av X-kromosomen belyser kopplingar till autoimmunitet och cancer
En profil av en kvinna gjord av färgglada mosaikbitar.
Ett internationellt forskarteam har upptäckt genetiska faktorer som gör kvinnor benägna att drabbas av ett genetiskt fenomen där vissa celler förlorar en av sina två X-kromosomer.
Den ärftliga benägenheten till bättre muskelstyrka kan skydda mot sjukdomar
En kvinna och en man som gör träning med kettlebell
En studie utförd vid Fakulteten för idrott och hälsovetenskap vid Jyväskylä universitet visade att en genetisk benägenhet för högre muskelstyrka förutspår en längre livslängd och en lägre risk för...
Aarno Palotie utnämnd till Årets docent 2024
Foto av Aarno Palotie
Aarno Palotie, forskningsdirektör, docent i cellbiologi, doktor i medicinsk vetenskap och kirurgi, har utsetts till Årets docent 2024 vid Helsingfors universitet. Mottagaren av utmärkelsen utses av...
En ny upptäckt av en genetisk defekt löste gåtan om allvarlig mononukleos
Två forskare med DNA-molekyler.
En ny ärftlig sjukdom som tar sig uttryck i kraftig mononukleos hittades hos finländare. Den genetiska defekten kan leda till behandling av många olika sjukdomar.
Genstudien identifierade ett protein som kan skydda mot sjukdomar som sprids av fästingar
Flickan står barfota på en lång gräsmatta, bara hennes fötter syns.
I en studie ledd av Helsingfors universitet observerades en koppling mellan en vanlig genvariant och borrelia, det vill säga borrelios. Proteiner som utsöndras på huden påverkar risken för borrelios...
Genforskning visar: var tionde kvinna skulle gynnas av en tidigare bröstcancerscreening
DNA-ikoner på en grå bakgrund, varav en ses genom ett förstoringsglas.
De senaste resultaten från forskare vid Helsingfors universitet visar att utnyttjande av genetisk riskinformation skulle hjälpa till att skräddarsy och rikta bröstcancerscreening till de kvinnor som...