En studie utförd vid Fakulteten för idrott och hälsovetenskap vid Jyväskylä universitet visade att en genetisk benägenhet för högre muskelstyrka förutspår en längre livslängd och en lägre risk för att utveckla vanliga sjukdomar. Detta är hittills den mest omfattande internationella studien om ärftlig muskelstyrka och dess relation till morbiditet. Genom- och hälsodata från över 340 000 finländare användes i forskningen.

En ny ärftlig sjukdom som tar sig uttryck i kraftig mononukleos hittades hos finländare. Den genetiska defekten kan leda till behandling av många olika sjukdomar.

I en studie ledd av Helsingfors universitet observerades en koppling mellan en vanlig genvariant och borrelia, det vill säga borrelios. Proteiner som utsöndras på huden påverkar risken för borrelios och ger ledtrådar om en möjlig ny försvarsmekanism.

De senaste resultaten från forskare vid Helsingfors universitet visar att utnyttjande av genetisk riskinformation skulle hjälpa till att skräddarsy och rikta bröstcancerscreening till de kvinnor som skulle dra störst nytta av det.

Gener som reglerar immunförsvaret påverkar en individs risk för lungcancer, enligt en studie publicerad i världens ledande vetenskapliga tidskrift. Färre HLA-molekyler i immunförsvarets centrum ökar risken för lungcancer, särskilt hos rökare.

En ny sorts finländsk studie har undersökt sambandet mellan tillväxtförhållandena under fostertiden och hjärt- och kärlsjukdomar i vuxen ålder. Resultaten understryker betydelsen av gemensamma genetiska faktorer mellan modern och barnet.

En studie genomförd i Finland visar att den ärftliga riskbedömningen och screeningen av tarmcancer kan förbättras genom att beakta samverkan av genetiska riskfaktorer.

I det största genomförda genetiska forskningsprojektet om graviditetsdiabetes som genomfördes i Finland har nio nya genområden upptäckts som är kopplade till denna allvarliga och vanliga komplikation under graviditet. Resultaten avslöjar tidigare okända fysiologiska mekanismer, särskilt i hjärnan, som är kopplade till utvecklingen av diabetes.

Ett visst fel i myocilin-genen som orsakar glaukom är vanligare i Finland än i andra länder, enligt en nyligen avlagd doktorsavhandling som använder data från FinnGen-studien.

Vi samarbetade med experter inom datavisualisering från Aalto universitetet för att gemensamt skapa en ny tillgänglig och engagerande kommunikationsresurs. Bläddra igenom webbplatsen för att lära dig mer om FinnGen-projektet, dess mål, processer och dess påverkan i Finland och runt om i världen. Missa inte detta – utforska nu och vidga dina vyer!