Enligt forskning har allmänna genvarianter som ökar risken för hjärt- och kärlsjukdomar eller Alzheimers sjukdom en betydande effekt på antalet förlorade friska levnadsår på populationsnivå. Informationen kan hjälpa till att planera åtgärder som utnyttjar genetisk information för att förebygga sjukdomar.

I en genstudie ledd av Helsingfors universitet har en för den finländska befolkningen typisk genvariant identifierats som skyddar mot hjärtsjukdomar. Hos bärare av denna genvariant är risken att drabbas av hjärtsjukdomar ungefär en femtedel mindre än i befolkningen i genomsnitt.

FinnGen-forskningsanalysmiljön, FinnGen Sandbox, är nu en av de få bekräftade och informationssäkra driftmiljöerna i Finland. I enlighet med lagen om sekundär användning beviljades en försäkran om överensstämmelse den 20 april 2022 och den är giltig i fem år.

I början av juni öppnades genetiska forskningsresultat baserade på data från 309 000 finländare fritt tillgängliga för den internationella forskargemenskapen.

Tillsammans med Finska Biobanksandelslaget - FINBB arrangerar vi ett seminarium om biobanksverksamhet och FinnGen-forskningsprojektet på Helsingfors Mässcentrum den 8 juni 2022. Under tillfället får du en uppdatering om de senaste nyheterna inom branschen. Välkommen!

FinnGen-forskningsprojektet har nått en viktig milstolpe. Helsingfors biobank, som koordinerar insamlingen av prover, rapporterade i januari att antalet tillgängliga prover för projektet nu överstiger 500 000! Stort tack går till både biobankernas kunniga och engagerade personal och särskilt till alla de finländare som är villiga att stödja medicinsk forskning genom att donera sina biobanksprover. 

Följer du oss redan på Twitter? Under december månad kommer vi att berätta på vårt konto om de senaste forskningsresultaten som har producerats med hjälp av FinnGen-data.

I Östra Finland börjar det första delprojektet inom FinnGen-studien. Där kallas deltagare in på plats för mer detaljerade fortsatta undersökningar. I projektet undersöks lämpliga metoder för att studera framsteg av Alzheimers sjukdom och mildare minnesstörningar. Målet är att förbättra diagnostisering av Alzheimer i tidigt skede och öka förståelsen för sjukdomens biologiska uppkomstmekanismer.

En omfattande studie baserad på data från FinnGen-databasen har identifierat fem genetiska riskfaktorer som ökar risken för sömnapné. Fyra av dessa är kopplade till övervikt. Det är den första genom breda studien som har undersökt den genetiska bakgrunden för sömnapné.

En internationell forskargrupp har upptäckt flera gener som ökar risken för livmoderhalscancer, varav tre också kunde verifieras i FinnGen-datan. De identifierade riskgenerna påverkar immunförsvaret och regleringen av celldelning.