FinnGen bjuder in 6000 deltagare som har lämnat biobanksprov att delta i nya tilläggsstudier. Det är fråga om den första tilläggsstudien inom FinnGen där deltagare direkt kontaktas via biobankerna. Studien utnyttjar den nya tjänsten MinBiobank.

Resultaten av analyser som omfattar 120 000 kvinnor som deltagit i FinnGen-forskningsprojektet visar att den ärftliga risken för bröstcancer borde bedömas mer helhetsmässigt än idag. Vid behandlingen och förebyggandet av ärftlig bröstcancer beaktas för närvarande endast enskilda genetiska defekter. Med hjälp av mer omfattande genomdata skulle man kunna identifiera kvinnor med hög risk för bröstcancer mera träffsäkert. Genomdata kunde användas i synnerhet vid bedömningen av sjukdomsrisken hos nära släktingar till den insjuknade kvinnan.

Institutet för molekylärmedicin i Finland (FIMM), vid Helsingfors universitet söker en klinisk koordinator för FinnGen-projektet. Kliniska koordinatorns uppgifter inkluderar bland annat planering av verksamheten för kliniska expertgrupper, samordning av forskningsprojekt, övervakning av framsteg samt rapportering tillsammans med kliniska experter och vetenskapliga ledaren.

Vi arrangerade evenemanget "FinnGen - Genforskning för individens och samhällets bästa", där huvudforskarna för FinnGen-projektet, representanter för biobanker och andra deltagande parter berättade om betydelsen av genforskning för medicinsk forskning och framtidens vård av patienter. Tillställningens inspelning är tillgänglig för visning fram till slutet av året.

EU-domstolen ogiltigförklarade det s.k. ”Privacy Shield”-arrangemanget i juli. FinnGen-projektet har vidtagit åtgärder för att bedöma hur beslutet påverkar deras verksamhet. Som ett resultat av beslutet kan överföring av information mellan EU och USA inte längre baseras på Privacy Shield-arrangemanget, men överföring av data på grund av så kallade standardavtalsklausuler är fortfarande tillåtet. FinnGens datatransfer till USA har skett och skedde redan före domstolens beslut i somras, baserat på standardavtalsklausuler.

Vi är glada att meddela att Novartis har anslutit sig till FinnGen-forskarkonsortiet. Varmt välkommen!

Medicinska Stiftelsen i Finland intervjuade Aarno Palotie för att hedra sitt jubileumsår. Palotie intervjuades om betydelsen av genforskning, FinnGen-studien och den särskilda positionen finländarna har i forskningen på området.

Forskningsresultat baserade på 135 000 individer blev tillgängliga denna vecka för hela forskargemenskapen.

Forskare vid Helsingfors universitet och Stanfords universitet har identifierat nya genetiska faktorer som sänker ögontrycket och minskar risken att drabbas av glaukom. Upp till åtta procent av finländarna har en glaukomskyddande variant av ANGPTL7-genen. Studieresultaten öppnar upp nya möjligheter för behandling av glaukom.

Finländska forskare visar i en färsk studie att omfattande genomdata är till nytta vid bedömning av risken för att insjukna i hjärtsjukdomar, diabetes och vanliga typer av cancer. Studien baserar sig på forskningsprojektet FinnGen som omfattar över 135 000 finländare. Resultaten visar att verktyg som inkluderar genomdata kan identifiera personer med hög risk att insjukna mera träffsäkert än de metoder som för tillfället används inom hälso- och sjukvården.