Oulun yliopiston ja Oulun yliopistollisen sairaalan johtamassa kansainvälisessä tutkimuksessa löydettiin kuusi geenialuetta, jotka liittyvät silmän värikalvon tulehduksen eli iriitin kehittymiseen. Tutkimuksessa tunnistettiin myös geneettinen yhteys iriitin ja tulehduksellisten suolistosairauksien välillä. Löydökset auttavat ymmärtämään iriitin syntymekanismeja ja yhteyttä yleisiin autoimmuunisairauksiin.

Suulakihalkioiden esiintyvyys Suomessa on yli kaksinkertainen Euroopan keskiarvoon verrattuna. Tutkimusryhmä tunnisti geneettisiä variantteja, jotka selittävät tämän ilmiön, sekä alueellisen jakautumisen, jossa halkiotapaukset lisääntyvät lounaasta koilliseen.

FinnGen, genomitutkimushankkeiden edelläkävijä, toivottaa Bayerin lämpimästi tervetulleeksi mukaan tutkimuskonsortioon sen uusimpana yrityspartnerina.

Suomalaistutkimuksessa on löydetty geenivirhe, joka vaikuttaa munasolujen kypsymiseen ja johtaa näin naisten hedelmättömyyteen. Löydös toi uutta tietoa lapsettomuuden geneettisistä syistä ja voi auttaa kehittämään diagnostiikkaa tai uusia hoitomuotoja lapsettomuudesta kärsiville.

Lannerangan välilevyn pullistuma on yksi yleisimmistä alaselän rakenteellisista muutoksista ja yleisin jalkaan säteilevän kivun eli iskiaskivun aiheuttaja.

"Sukupolvien ketjut - Tiedon visualisointi geenitutkimuksessa" -näyttely esittelee Aalto-yliopiston kehittämiä tiedon visualisoinnin työkaluja, jotka on luotu yhteistyössä FinnGen-tutkimushankkeen kanssa. Tämä on aivan uusi tapa kuvata genetiikkaa ja se on häkellyttävän kaunis. Tervetuloa tutustumaan!

Tervetuloa Oodi-kirjaston Maijansaliin 9.10.2024 kuulemaan Helsingin yliopiston geenitutkijoiden tietoiskuja siitä, mitä geenimme kertovat lähihistoriasta ja terveydestä!