Hyödynnä tuloksia

FinnGen-hanke on sitoutunut avaamaan hankkeen tulokset vapaasti tutkimusyhteisön hyödynnettäväksi. Uusi tulosaineisto julkaistaan vuoden viiveellä siitä, kun FinnGen-hankkeen tutkijat ovat saaneet aineiston analysoitavaksi. Tulosaineistoja julkaistaan puolen vuoden välein. Kesäkuussa 2020 julkaistut tulostiedostot perustuvat yli 135 000 suomalaisen biopankkitutkimukseen osallistuneen henkilön koodattuun tutkimusaineistoon.

Tuloksiin pääsee tutustumaan tarkoitusta varten luodulla FinnGenin selaintyökalulla. Lisäksi tulostiedostot ovat ladattavissa ilmaiseksi jatkotutkimuksia varten. 

Alta löydät lisätietoja englanniksi.

Newest data release:

Total sample size: ​135,638

Total number of variants analyzed: 16,962,023 variants

Number of disease endpoints (phenotypes) available: ​1,801 endpoints

Data released to the partners: Q2 2019 (May)

Public data release: June 16 2020

Thorough documentation is available here

New feature: LD estimation from SISu v3 reference panel

Please note that the allele frequency column provides the human reference genome alternative allele (not minor allele) frequency. All effect sizes and allele frequencies are reported in terms of alternate allele.

 

How to access the summary statistics:

  1. Fill this online form to gain access to Finngen GWAS summary statistics. 
  2. Instructions on how to download summary statistics are sent to you by e-mail.
  3. Download the data 

 

Please remember to acknowledge the FinnGen study when using these results in publications.

You can use the following text:

“We want to acknowledge the participants and investigators of the FinnGen study”

 

Browsing the results: 

 

The web browser r3.finngen.fi contains all FinnGen GWAS results from release 3 and provides you with three options:

  1. Search for the GWAS result of a variant, phenotype or gene.

  2. Explore the loss-of-function burden (LoF) for gene-phenotypes combinations.

  3. Find a particular phenotype/endpoint.

PheWeb browser

Earlier data release (Jan 14 2020):

Total sample size: ​96,499​​

Total number of variants analyzed: 16,152,119 variants

Number of disease endpoints (phenotypes) available: ​1,122 endpoints

Data released to the partners: Q4 2018 (Nov 27)

Public data release: Jan 14 2020

Browser: r2.finngen.fi

Thorough documentation is available here