Tutkimustuloksia

Tässä osiossa esittelemme tutkimustuloksia, jotka perustuvat kokonaan tai osittain FinnGen-tutkimusaineistoon ja jotka suomalaisten biopankkien osallistujat ovat mahdollistaneet. Alla kuvatut tutkimusesimerkit antavat hyvän käsityksen siitä, miten FinnGen-tutkimus auttaa lisäämään ymmärrystämme sairauksien geneettisistä riskitekijöistä ja tunnistamaan potentiaalisia uusia lääkekehityskohteita.

Suomalaistutkimus haastaa käsitykset sairauksien periytymisestä

Suomen kartta, jonka ympärillä on kromosomeja ja alapuolella ihmishahmoja, jotka kuvavat koko ihmisen elinkaarta.

Suomessa toteutettava FinnGen-geenitutkimus on paljastanut runsaasti aiemmin tuntemattomia perinnöllisiä riskitekijöitä monille vakaville sairauksille. Uudet tulokset haastavat myös biologian...

Long COVIDin perinnöllinen riskitekijä tunnistettu

Nainen istuu ikkunalaudalla ja katsoo ulos ikkunasta, jossa näkyy kerrostaloja. Kuvaan on lisätty suurikokoista viruspartikkelia esittävä grafiikka.

Helsingin yliopiston johtama kansainvälinen Long COVID -geenitutkimus yli miljoonan henkilön aineistossa tunnisti perinnöllisiä tekijöitä, jotka altistavat pitkittyneelle oireille...

Tutkijat löysivät suomalaisilta uuden Alzheimerin taudin riskiä lisäävän geenimuutoksen

Suomalaisessa väestössä esiintyvä harvinainen TYROBP-geenimuutos lisää merkittävästi riskiä sairastua Alzheimerin tautiin, osoitti Itä-Suomen yliopiston johtama tutkimus. Geenimuutos vaikuttaa...

Paikallaanololle altistava perimä lisää sydän- ja verisuonitautien riskiä

Tutkijat osoittivat ensimmäistä kertaa, että geeniperimä, joka altistaa paikallaanololle, on yhteydessä suurempaan riskiin sairastua yleisimpiin sydän- ja verisuonitauteihin. Suuri geneettinen...

Tutkijat löysivät uusia silmän värikalvon tulehdukselle altistavia geenejä

Oulun yliopiston ja Oulun yliopistollisen sairaalan johtamassa kansainvälisessä tutkimuksessa löydettiin kuusi geenialuetta, jotka liittyvät silmän värikalvon tulehduksen eli iriitin kehittymiseen....

Geneettiset löydökset paljastavat syyn suulakihalkioiden poikkeukselliseen yleisyyteen Suomessa

Rivi puupalikoita, joissa on DNA-kaksoiskierteen kuvia. Yksi palikka keskellä on punainen ja erottuu muista.

Suulakihalkioiden esiintyvyys Suomessa on yli kaksinkertainen Euroopan keskiarvoon verrattuna. Tutkimusryhmä tunnisti geneettisiä variantteja, jotka selittävät tämän ilmiön, sekä alueellisen...

Merkittävä naisten tahattomaan lapsettomuuteen liittyvä geenivirhe tunnistettiin Suomessa

Vauvojen mobilelelu, josta roikkuu kolme pehmoeläintä.

Suomalaistutkimuksessa on löydetty geenivirhe, joka vaikuttaa munasolujen kypsymiseen ja johtaa näin naisten hedelmättömyyteen. Löydös toi uutta tietoa lapsettomuuden geneettisistä syistä ja voi...

Tutkijat löysivät kymmeniä välilevyn pullistumiin liittyviä uusia geenialueita

Abstrakti ympyröistä muodostetty ihmishahmo, jonka alaselän kohdalla on punainen hohtava pallo.

Lannerangan välilevyn pullistuma on yksi yleisimmistä alaselän rakenteellisista muutoksista ja yleisin jalkaan säteilevän kivun eli iskiaskivun aiheuttaja.

Uutta tietoa tehokkaimman skitsofrenialääkkeen vakavista haittavaikutuksista

Sinisävyinen abstrakti kuva, jossa näkyy kaksi päällekkäin sijoitettua ihmisprofiilia.

Suomalaistutkimus selvitti skitsofrenialääkkeen haittavaikutuksia ja osoitti keuhkokuumeen ja vakavien suolisto-ongelmien olevan oletettua yleisempiä lääkkeen käyttäjillä. Molemmat sivuvaikutukset...

Kuusi normaalipaineiseen hydrokefaliaan liittyvää geenialuetta tunnistettu

Abstrakti kuva aivoista sinisen eri sävyissä.

Itä-Suomen yliopiston ja yhteistyökumppanien tutkimuksessa tunnistettiin uusia normaalipaineiseen hydrokefaliaan (NPH) liittyviä geenimuutoksia. Kyseessä oli ensimmäinen laajamittainen koko genomin...