Tutkimustuloksia

Tässä osiossa esittelemme tutkimustuloksia, jotka perustuvat kokonaan tai osittain FinnGen-tutkimusaineistoon ja jotka suomalaisten biopankkien osallistujat ovat mahdollistaneet. Alla kuvatut tutkimusesimerkit antavat hyvän käsityksen siitä, miten FinnGen-tutkimus auttaa lisäämään ymmärrystämme sairauksien geneettisistä riskitekijöistä ja tunnistamaan potentiaalisia uusia lääkekehityskohteita.

Suomalaistutkimus haastaa käsitykset sairauksien periytymisestä

Suomen kartta, jonka ympärillä on kromosomeja ja alapuolella ihmishahmoja, jotka kuvavat koko ihmisen elinkaarta.

Suomessa toteutettava FinnGen-geenitutkimus on paljastanut runsaasti aiemmin tuntemattomia perinnöllisiä riskitekijöitä monille vakaville sairauksille. Uudet tulokset haastavat myös biologian...

Geenitieto auttaa ennustamaan vakavan silmäsairauden alkamista ja etenemistä

Vaaleatukkainen nainen katsoo silmänpainetta mittaavaan laitteeseen.

Useiden geenien yhteisvaikutusta mittaava riskisumma auttaa tunnistamaan henkilöt, joilla on huomattavasti kohonnut riski sairastua glaukoomaan tai joiden tauti etenee nopeammin. Uuden seulontamallin...

Laaja geneettinen tutkimus paljastaa uusia syitä raskaudenaikaisen maksasairauden taustalla

Nainen istuu sohvalla vaaleassa neulepaidassa ja tummissa farkuissa. Molemmat kädet lepäävät korostetusti pyöristyneen raskausvatsan päällä.

Raskaushepatoosi eli raskaudenaikainen intrahepaattinen kolestaasi (ICP) on tavallisin raskauden aikana esiintyvä maksan toiminnan häiriö. ICP:ssä sappihappojen normaali kulku häiriytyy....

Suuri geenitutkimus paljasti uusia riskitekijöitä yleiselle selkäsairaudelle

Henkilö kuvattuna selkäpuolelta, siten että vaatteiden päälle on lisätty AI:n avulla näkyviin selkärangan nikamat ja kipua kuvaava punainen hohde.

Oulun yliopiston johtama kansainvälinen tutkimus on tunnistanut kymmeniä uusia geneettisiä riskitekijöitä lannerangan selkäydinkanavan ahtaumalle. Tutkimus auttaa ymmärtämään paremmin yhtä...

Tutkijat tunnistivat yli 90 geenialuetta, jotka liittyvät Alzheimerin taudin riskiin

Think-sanasta tulevien kirjaimien muodostamat aivot violetilla pohjalla.

Kansainvälisessä yhteistyötutkimuksessa tunnistettiin yli 90 geneettistä aluetta, joilla on yhteys Alzheimerin taudin ja siihen liittyvien muistisairauksien riskiin. Laaja meta-analyysi tuotti uutta...

Geeneillä on yhteys opiskelualan valintaan

Eri värisiin opiskelijahaalareihin pukeutuneiden henkilöiden jalkoja ruohikolla.

Uusi pohjoismainen tutkimus selvitti ensimmäistä kertaa geneettisten ja sosiaalisten tekijöiden merkitystä koulutuspolkujen muovautumisessa. Tutkimus osoitti, että geeneillä on pieni, mutta selkeästi...

Long COVIDin perinnöllinen riskitekijä tunnistettu

Nainen istuu ikkunalaudalla ja katsoo ulos ikkunasta, jossa näkyy kerrostaloja. Kuvaan on lisätty suurikokoista viruspartikkelia esittävä grafiikka.

Helsingin yliopiston johtama kansainvälinen Long COVID -geenitutkimus yli miljoonan henkilön aineistossa tunnisti perinnöllisiä tekijöitä, jotka altistavat pitkittyneelle oireille...

Tutkijat löysivät suomalaisilta uuden Alzheimerin taudin riskiä lisäävän geenimuutoksen

Suomalaisessa väestössä esiintyvä harvinainen TYROBP-geenimuutos lisää merkittävästi riskiä sairastua Alzheimerin tautiin, osoitti Itä-Suomen yliopiston johtama tutkimus. Geenimuutos vaikuttaa...

Paikallaanololle altistava perimä lisää sydän- ja verisuonitautien riskiä

Tutkijat osoittivat ensimmäistä kertaa, että geeniperimä, joka altistaa paikallaanololle, on yhteydessä suurempaan riskiin sairastua yleisimpiin sydän- ja verisuonitauteihin. Suuri geneettinen...

Tutkijat löysivät uusia silmän värikalvon tulehdukselle altistavia geenejä

Oulun yliopiston ja Oulun yliopistollisen sairaalan johtamassa kansainvälisessä tutkimuksessa löydettiin kuusi geenialuetta, jotka liittyvät silmän värikalvon tulehduksen eli iriitin kehittymiseen....