Suomalaiset biopankit ovat mukana FinnGen-tutkimuksessa.

Jokainen suomalainen voi olla osa tutkimusta antamalla suostumuksen oman näytteensä tallettamisesta biopankkiin.

Näytteitä käytettävissä
338 000
Tavoiteltu näytemäärä vuoteen 2023 mennessä 500 000
Tämänhetkinen tutkimusaineisto
181 821
yhdistetty genomi- ja terveysrekisteritieto

Näytteet biopankeista

FinnGen-hankkeessa hyödynnetään lähes kaikkien suomalaisten biopankkien keräämiä näytteitä. Perimästä saatava tieto eli genomitieto yhdistetään kansallisissa terveydenhuollon rekistereissä olevaan tietoon.
Lue lisää

Tule mukaan

Näytteitä tarvitaan eri puolelta Suomea tuhansittain, sillä ratkaisut yksilöiden sairauksiin ja terveyteen löytyvät vain suuria massoja tarkastelemalla. Sinäkin voit osallistua antamalla biopankkisuostumuksen ja luovuttamalla näytteen.
Lue lisää

Kaikki hyötyvät

FinnGen-tutkimuksen tuottama tieto jää suomalaisten biopankkien omistukseen ja on jatkossa tutkijoiden ja yritysten hyödynnettävissä. Tutkimuksen löydökset jalkautuvat aikanaan terveydenhuoltoon ja koko maailman käyttöön.
Lue lisää

Tietosuoja

Tietosuojasta ja tietoturvasta huolehditaan FinnGen-hankkeessa äärimmäisen tarkasti. Osallistujien tietoja käsitellään koodattuina tietoturvallisessa ympäristössä. Terveysrekistereistä peräisin oleva tieto yhdistetään genomitietoon tutkimustunnisteen avulla.
Lue lisää
Sinun näytteesi voi olla tärkeä!

Jokainen suomalainen voi olla osa tutkimusta

FinnGen-tutkimushankkeella luodaan pohjaa uusille terveysinnovaatioille ja yksilöllisille hoidoille.
FinnGen-tutkimuksen tavoitteena on sairausmekanismien parempi ymmärtäminen ja uusien hoitokeinojen kehittäminen yhdistämällä genomi- ja terveystietoa. Tämä on mahdollista vain suuria näytemääriä analysoimalla. Siksi tavoitteena on saada mukaan puoli miljoonaa suomalaista.
Tutustu uuteen animaatioomme!

Ajankohtaista

Biopankkinäytteitä
22.11.2019

Mitä FinnGenin tuloksena on odotettavissa?

Tämä teksti on julkaistu alunperin Helsingin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan Viikon Juttu -blogissa 18. marraskuuta.
Lue lisää
Tutkimuksessa sekvensoitiin noin 20 000 suomalaisen näytteet
5.8.2019

Suomalaisten ainutlaatuinen geeniperimä osoitti taas voimansa

Uudessa suomalaisaineistoon pohjautuvassa geenitutkimuksessa löydettiin 26 aiemmin tuntematonta sydän- ja verisuonitautien sekä metabolisen oireyhtymän riskitekijää.
Lue lisää