Yleisöluento: Sukupolvien ketjut tämän päivän geenitutkimuksessa
Meillä jokaisella on ainutlaatuinen geeniperimä, joka on yhdistelmä sukumme aiempien sukupolvien perimästä. Suurin osa DNA:sta on kaikilla ihmisillä samanlaista, mutta pienet geneettiset erot selittävät monet ominaisuutemme ja alttiutemme erilaisiin sairauksiin.
Suomessa tehdään erittäin laadukasta geenitutkimusta. Yli puoli miljoonaa suomalaista on antanut DNA-näytteen biopankkeihin ja osallistunut sitä kautta FinnGen-geenitutkimukseen. Tämän tutkimusaineiston avulla olemme oppineet paljon erityisesti suomalaiselle väestölle ominaisista sairauksille altistavista ja niiltä suojaavista geenimuodoista.
Nyt sinulla on erinomainen tilaisuus kuulla, miten geenitutkimusta Suomessa tehdään ja minkälaisia tutkimustuloksia on hiljattain saatu. Noin 1,5 h kestävän tilaisuuden aikana kuulemme neljä lyhyttä puheenvuoroa alan asiantuntijoilta. Puheenvuorojen välissä ja tilaisuuden lopuksi asiantuntijoille on mahdollisuus esittää kysymyksiä.
Yleisöluento liittyy Oodin Kuutio-tilassa lokakuun aikana järjestettävään Sukupolvien ketjut -näyttelyyn, jossa Aalto-yliopiston Taiteen ja median laitos esittelee yhteistyössä FinnGen-tutkimuksen kanssa toteutettuja geenitutkimustiedon visualisoinnin työkaluja. Tervetuloa tutustumaan myös näyttelyyn!
Tilaisuuden ohjelma:
18:00 Tervetuloa
18:05-18:25 Ihmisten väliset geneettiset erot ja niiden tutkiminen
Kati Donner, genetiikan dosentti
Helsingin yliopisto, HiLIFE, Suomen molekyylilääketieteen instituutti FIMM
18:25-18:45 Mitä geenit kertovat Suomen lähihistoriasta?
Matti Pirinen, tilastotieteen professori
Helsingin yliopisto, Matemaattis-luonnontieteellinen tiedekunta, Lääketieteellinen tiedekunta ja HiLIFE, Suomen molekyylilääketieteen instituutti FIMM
18:45-19:05 Suuret tutkimusaineistot ovat mullistaneet geenitutkimuksen – esimerkkinä mielenterveys
Aarno Palotie, professori, FinnGen-tutkimuksen tieteellinen johtaja
Helsingin yliopisto, HiLIFE, Suomen molekyylilääketieteen instituutti FIMM
19:05-19:25 Geneettinen tutkimus paljasti uuden syyn naisten tahattomalle lapsettomuudelle
Elisabeth Widén, ryhmänjohtaja, lääkäri
Helsingin yliopisto, HiLIFE, Suomen molekyylilääketieteen instituutti FIMM
19:25 -> Mahdollisuus lisäkysymyksiin