Disease Task Force -työryhmät
Yksi FinnGenin kolmannen vaiheen (FinnGen 3) painopisteistä on syventää ymmärrystä geneettisistä tekijöistä, jotka vaikuttavat taudin kulkuun, mukaan lukien taudin aktiivisuuteen ja etenemiseen. Tämän saavuttamiseksi hyödynnetään genetiikkaa ja muuta omiikka-profilointia, joiden avulla luodaan vankka näyttöön perustuva todistusaineisto.
Tavoitteena on:
a) ymmärtää, mitkä geneettisesti tunnistetut kohteet voivat soveltua taudin etenemisen pysäyttämiseen tai sen hidastamiseen,
b) ohjata yksilöllisen lääkityksen antamista,
c) parantaa hoitovastetta hoitoresistenteillä potilailla tai
d) ehkäistä sekundaarisia tapahtumia tietyissä potilasryhmissä.
Tämän työn helpottamiseksi FinnGenin ohjausryhmä on valinnut joukon sairauksia ja perustanut niin sanottuja Disease Task Force -työryhmiä. Nämä työryhmissä yhdistyy suomalaisten akateemisten tutkijoiden ja FinnGenin yrityskumppaneiden asiantuntemus.
FinnGen 3:ssa keskitytään erityisesti seuraaviin sairauksiin
- Tulehdukselliset suolistosairaudet
- Munuaisen vajaatoiminta
- Silmäsairaudet
- Reuma
- Keuhkosairaudet
- Alzheimerin tauti
- Metaboliset sairaudet
- Parkinsonin tauti
Lisäksi FinnGenin partnereiden kiinnostuksen kohteita ovat
- Sydämen vajaatoiminta
- Fibroosi
- Atopia