FinnGen yhdistää geeni- ja terveystietoa ymmärtääkseen sairauksien syntymekanismeja

FinnGen on Suomen suurin lääketieteellinen tutkimushanke, jonka päätavoitteena on lisätä ymmärrystä sairauksien geneettisistä riskitekijöistä. Tuottamalla ainutlaatuisen ja mittavan geeni- ja terveystietoa yhdistävän tutkimusaineiston, FinnGen pyrkii mahdollistamaan korkealaatuisen tutkimuksen ja kunnianhimoiset tutkimuskysymykset, jotka eivät ainoastaan tue geneettistä perustutkimusta, vaan mahdollistavat myös lääkekohteiden tunnistamisen ja genomitiedon hyödyntämisen terveydenhuollossa.

Abstract illustration of genome and health data.

Tunnuslukuja

2017 - 2027

Tutkimuksen kesto

29

Partneria

~150 M€

Rahoitus

Päätöksenteko

FinnGen-hanke on suomalaisten akateemisten ja julkisen sektorin toimijoiden ja kansainvälisten lääkeyritysten yhteinen tutkimus. Tutkimus suunnitellaan, sen tavoitteet määritetään ja analyysit suunnitellaan yhteistyössä. FinnGenin tutkimusta valvovat ohjausryhmä ja tieteellinen komitea. Kullakin kumppaniorganisaatiolla on edustaja molemmissa.

Lue lisää tutkimuksen päätöksenteosta

A group photo of FinnGen consortium members with over a hundred people.

Kansallinen vaikuttavuus

FinnGen on tuottanut ainutlaatuisen genomi- ja terveystietoa yhdistävän tutkimusaineiston, jolla on huomattava vaikutus suomalaiselle terveysalan ekosysteemille. FinnGenin tuottama genomitieto palautetaan suomalaisiin biopankkeihin, mikä mahdollistaa jatkotutkimukset.

A light sign with the word open. Pexels/Pixabay

Avoimen tieteen periaatteet

Jotta hankkeen vaikutus globaaliin biolääketieteelliseen tutkimukseen olisi mahdollisimman suuri, FinnGen-analyysien tulokset julkaistaan koko tiedeyhteisön saataville vuoden viiveellä siitä, kun hankkeen tutkijat ovat saaneet tulokset käyttöönsä.

A close-up of a dartboard with a yellow dart stuck perfectly in the bullseye (FlitsArt/Pixabay).

Tutkimuksen tuloksia

FinnGenin ja sen yhteistyökumppaneiden tekemät lukuisat tutkimuslöydökset osoittavat yhteyden geenien ja terveyden välillä ja lisäävät ymmärrystä siitä, miten geenit vaikuttavat sairauksien taustalla. Tiedon avulla voidaan tunnistaa myös uusia lääkekohteita.