Innehållet och presentationerna från FinnGen-evenemanget som vi ordnade i Tiedekulma i slutet av september finns nu tillgängliga i inspelningsformat. Tack så mycket för alla som deltog, både på plats och via livestreamen!

FinnGen-forskningsprojekt har lyckats med sitt huvudsyfte och producerat genomdata för en halv miljon finländare. I projektet har tusentals olika sjukdomars genetiska bakgrund i vår population forskats. Nästa ambitiösa syfte är att ta reda på hur gener påverkar framskridandet och prognosen av sjukdomar. En finansiering på över 50 miljoner euro har beviljats till detta.

FinnGens aktiva provinsamlingsfas har avslutats. Välkommen till Helsingfors universitets Tankehörna för att höra mer om hurdant forskningsmaterial som har skapats, vilka forskningsgenombrott som redan har gjorts med hjälp av det, hur den producerade genominformationen kan utnyttjas inom hälsovården via biobanker och vad som kommer att hända i projektet under de kommande fyra åren. Kvällen avslutas med en paneldebatt som ger ett samhälleligt perspektiv på ämnet. Evenemanget är på finska.

FinnGens forskningsmaterial med målet att nå 500 000 deltagare har samlats in enligt tidtabell. Vi tackar alla finska biobanksprovsgivare för att ha möjliggjort medicinsk forskning och biobankerna för deras utmärkta samarbete under de senaste sex åren!

Hundratals personer som tidigare deltog i tvillingstudien vid Helsingfors universitet kallas genom THL Biobanken för en ny studie med syfte att utveckla metoder för tidig upptäckt av Alzheimers sjukdom.

I en studie ledd av Helsingfors universitet har man upptäckt att över 300 genregioner är kopplade till användningen av kolesterolmediciner, blodtrycksmediciner eller diabetesläkemedel för vuxna. Genom de genregioner som är kopplade till läkemedelsanvändning kunde man också identifiera nya riskgener för hjärt- och kärlsjukdomar.

Enligt en bred finländsk biobanksstudie är variationen i testosteronnivåer under vuxen ålder en individuell egenskap bland många andra, och den bör inte betraktas som den främsta faktorn bakom utseende, beteende och sjukdomskänslighet.

Forskargruppen FinnGen har identifierat 27 ärftliga riskfaktorer för otoskleros, en sjukdom som stör hörselbenens funktion och därmed orsakar hörselnedsättning. Vissa av de identifierade genetiska avvikelserna är specifika för den finländska befolkningen.

I FinnGen-forskningen har 50 genvarianter identifierats som påverkar risken för åderbråck, varav två är särskilt karakteristiska för den finländska befolkningen. En mutation hittades i genen som kodar för intercellulära kanalförbindelser, och personer som bär på denna mutation har över en tredjedel lägre risk att utveckla åderbråck jämfört med genomsnittsbefolkningen.

En omfattande finländsk genforskning har producerat ytterligare information om genetiska riskfaktorer som påverkar känsligheten för luftvägsinfektioner. Resultaten bidrar till förståelsen av individuella skillnader i sjukdomsmottaglighet och avslöjar gemensamma riskfaktorer bakom olika typer av infektioner.