Tutkimustuloksia
Tässä osiossa esittelemme tutkimustuloksia, jotka perustuvat kokonaan tai osittain FinnGen-tutkimusaineistoon ja jotka suomalaisten biopankkien osallistujat ovat mahdollistaneet. Alla kuvatut tutkimusesimerkit antavat hyvän käsityksen siitä, miten FinnGen-tutkimus auttaa lisäämään ymmärrystämme sairauksien geneettisistä riskitekijöistä ja tunnistamaan potentiaalisia uusia lääkekehityskohteita.
Suomessa toteutettava FinnGen-geenitutkimus on paljastanut runsaasti aiemmin tuntemattomia perinnöllisiä riskitekijöitä monille vakaville sairauksille. Uudet tulokset haastavat myös biologian...
Jyväskylän yliopiston liikuntatieteellisessä tiedekunnassa toteutettu tutkimus osoitti, että parempaa lihasvoimaa tukeva geeniperimä ennustaa pienempää riskiä sairastua tyypillisimpiin...
Suomalaisilta löydettiin uusi perinnöllinen sairaus, joka ilmenee rajuna mononukleoosina. Geenivirhe voi johdattaa monien eri sairauksien hoitoihin.
Helsingin yliopiston johtamassa tutkimuksessa havaittiin yhteys yleisen geenimuodon ja borrelioosin eli Lymen taudin välillä. Iholle erittyvät proteiinit vaikuttavat borrelioosin riskiin ja antavat...
Helsingin yliopiston tutkijoiden tuoreet tulokset osoittavat, että geneettisen riskitiedon hyödyntäminen auttaisi räätälöimään ja kohdentamaan rintasyöpäseulontoja niille naisille, jotka siitä eniten...
Immuunivasteen geenit vaikuttavat yksilön keuhkosyöpäriskiin, osoittaa maailman johtavassa tiedelehdessä julkaistu tutkimus. Suppeampi valikoima puolustusjärjestelmän keskiössä toimivia HLA-...
Uudenlainen suomalaistutkimus on selvittänyt kohdunaikaisten kasvuolosuhteiden ja aikuisiän sydän- ja verisuonitautien yhteyttä. Tulokset korostavat äidin ja lapsen yhteisten perintötekijöiden...
Suomessa toteutettu tutkimus osoittaa, että suolistosyöpien perinnöllistä riskiarviota ja seulontaa voitaisiin tehostaa huomioimalla geneettisten riskitekijöiden yhteisvaikutus.
Suomessa toteutetussa kaikkien aikojen suurimmassa raskausdiabeteksen geenitutkimuksessa on löydetty yhdeksän tähän vakavaan ja yleiseen raskauskomplikaatioon liittyvää uutta geenialuetta. Tulokset...
Suomessa tietty glaukoomaa aiheuttava myosiliinigeenin virhe on muita maita yleisempi, ilmenee tuoreesta FinnGen-aineistoa hyödyntäneestä väitöskirjasta.